DVOJČATĚNÍ SILIKALITU-1

M. Rieder ¹, M. Klementová ², L. Brabec ³ and M. Kočiřík ^c

¹ Vysokoškolský ústav chemie materiálů, VŠB – Technická Univerzita Ostrava, 17. listopadu 15, 708 33 Ostrava – Poruba
² Ústav anorganické chemie ČAV, 250 68 Řež u Prahy
^c Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského ČAV, Dolejškova 3, 182 23 Praha 8

Silikalit-1 byl vypěstován hydrotermálně, ve dvou várkách, s krystaly 2-3 μm a 200-250 μm dlouhými. Menší krystaly jsou prorostlice s křížovým průřezem, větší krystaly mají formu čtyřbokých prizmat dobře známých z literatury. Monokrystalová rtg. difrakce (precesní metoda, MoK záření) a elektronová difrakce (mikroskop JEM-3010) ukazuje, že krystaly jsou kosočtverečné, s prostorovou grupou Pnma a celou a = 20.0801(2) Å, b = 19.9239(2) Å, c = 13.4167(1) Å. Tato cela byla vypřesněna z rtg. práškových difrakčních dat Rietveldovským programem WYRIET (Schneider 1994)za pomoci atomových souřadnic Olsona et al. (1981).

V ranných stadiích růstu mají krystaly silikalitu v křížových prorostlicích tvar tabulek sploštělých podle (010) a prodloužených ve směru [001], s dominantními tvary {010}, {100} a {101}. Použité monokrystalové techniky dovolují potvrdit, že krystaly jsou dvojčata podle (110); nebyl nalezen žádný větší nezdvojčatělý krystal. Tendenci ke všudypřítomnému dvojčatění a pseudotetragonální vzhled soupečků podporuje mj. i blízkost mřížkových parametrů a a b. Následkem dvojčatění patří všechny dominantní svislé krystalové plochy ke tvaru {100}. Rozborem úkazů způsobených leptáním zředěnou HF a optickým studiem srostlic v olejové imerzi byl sestaven scénář růstu krystalů silikalitu, který vysvětluje I jejich všudypřítomnou přesýpatkovou strukturu.

Olson, D.H., Kokotailo G.T., Lawton S.L. (1981) Crystal structure and structure-related properties of ZSM-5. J. Phys. Chem. 85, 2238-2243

Schneider, M. (1994) Program for Rietveld analysis of X-ray and neutron powder diffraction patterns. EDV-Vertrieb.